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2018年06月24日 18:26 来源:新华网 参与互动 

 

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  来自越南的最新消息报道称,一名越南26岁美女乱吃药引皮肤怪病,最终导致容貌酷似70岁,这名女子名叫阮莳芳(Nguyen Thi Phuong),现年26岁。从2008年开始,她的脸部开始肿胀,皮肤也开始松垂,但是由于家庭贫困无力治疗,一直拖延。医生认为,可能是长期使用传统药物所致,因为那些药物中含有肾上腺皮质类脂醇,这种物质可以提高药效,但却也能引发罕见的皮肤疾病,比如肥大细胞增多症。阮莳芳已经不记得自己服用过哪些药物,也不记得从哪家诊所开的药。

  阮莳芳的丈夫是一个木匠,他坚持称妻子的情况是真实的,但他对妻子的爱没有因为美丽消失而消退。阮莳芳也说:丈夫像以前一样爱我,尽管我变得又老又丑。与他在一起,我感觉对生活和工作更有信心。

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  肥大细胞增多症 这是一种病因不明的状态,其特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集。 组织肥大细胞通过自身的颗粒释放的强有力的既成介质(如组胺)以及由膜脂新合成的介质(如白三烯),参与宿主的防御。正常的组织肥大细胞也能通过结合在特异性表面受体上的IgE抗体而介导通常变态反应的症状

  肥大细胞增多症有3种类型:(1)肥大细胞瘤(一种良性皮肤肿瘤);(2)色素性荨麻疹(肥大细胞在皮肤内小量多处聚集,呈现为多发性橙红色或棕色小斑或丘疹,抚摸后可形成荨麻疹,可发展为水泡或甚至大泡;(3)全身性肥大细胞增多症(肥大细胞浸润皮肤,淋巴结,肝,脾,胃肠道及骨)。

  皮肤肥大细胞增多症通常见于儿童或成人。单个的肥大细胞瘤可自然消退。色素性荨麻疹在青春期到来前可完全消退或基本好转。这些状态很少发展为全身性肥大细胞增多症。对瘙痒通常只要用H1 抗组胺药治疗即可(见上文荨麻疹和血管性水肿)。

  全身性肥大细胞增多症的症状需用H1 抗组胺药或H2 抗组胺药。由于认为前列腺素尤其是PGD2 参与与肥大细胞有关的症状,故可小心一试阿司匹林疗法;阿司匹林及其同类药物在抑制前列腺素合成的同时,可使白三烯生成增加。如果胃肠道症状未能很好控制,应口服色甘酸钠200mg,每日4次(2~12岁儿童100mg),每日4次(每日不超过40mg/kg)。尚无使组织肥大细胞减少的有效治疗方法.

【编辑:王忠会】
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